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Las autoridades reguladoras de fármacos de EE.UU. han publicado información sobre los fabricantes de medicamentos de marca que usan lo que los funcionarios gubernamentales denominan

"tácticas de manipulación", para bloquear las imitaciones más económicas. La página web nueva de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) menciona a los fabricantes de

más de 50 fármacos de marca, muchos con precios anuales de cinco o seis cifras, a los que se está investigando. La agencia también menciona las solicitudes que ha recibido de los fabricantes

de medicamentos genéricos que han pedido la ayuda de la FDA para obtener acceso a los de marca, aunque no se han verificado todas las reclamaciones. Por lo general, las empresas de fármacos

genéricos necesitan entre 1,000 y 1,500 unidades, por ejemplo, en píldoras, de un medicamento de marca para crear una fórmula mucho más asequible y con ingredientes activos y efectos

idénticos. La FDA dijo que los fabricantes de medicamentos de marca a veces se niegan a vender fármacos de compañías genéricas, ya que podrían necesitar un control de seguridad adicional, o

prohíben que los mayoristas vendan otros medicamentos a los fabricantes de fármacos genéricos. "Esperamos que esta mayor transparencia ayude a reducir las barreras innecesarias que

conlleva desarrollar y aprobar medicamentos genéricos", declaró la FDA. Demorar el lanzamiento de la versión genérica de fármacos cuyas patentes estén vencidas, usualmente implica

costos más altos para los pacientes, empleadores y contribuyentes. Una estrategia de los fabricantes de medicamentos, que les permite controlar y aumentar los precios más fácilmente, implica

una red de distribución reducida, en la que la empresa provee sus productos solo a uno o dos mayoristas o farmacias, y no a muchos distribuidores. Así es como el exdirector ejecutivo de

Turing Pharmaceuticals, Martin Shkreli, pudo inflar el precio de Daraprim, un medicamento para prevenir infecciones, de $13.50 a $750 por píldora.