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Un diagnóstico temprano y más financiación pública. Son solo dos de las reivindicaciones que la asociación granadina de esclerosis múltiple llevará por bandera en el ... cordón humano que

este viernes 30 de mayo conquistará la plaza del Ayuntamiento de Armilla, municipio donde está la sede, con motivo del Día Mundial de esta enfermedad neurodegenerativa. La presidenta,

Caridad Peregrín, que también tiene esclerosis múltiple, defiende el acceso tanto a los tratamientos hospitalarios como a los psicológicos y rehabilitadores, que pide tengan carácter

«integral, personal y gratuito». También exige a las administraciones públicas una financiación «justa». «No nos dan nada. Nos mantenemos con lo privado y con lo que recaudamos en ferias y

eventos», lamenta. Por otro lado, en este Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, Peregrín quiere aprovechar para destacar «la falta que hay de recursos en la investigación para la curación».

Reconoce que en los últimos años ha habido «muchos avances» en los tratamientos. Insiste, no obstante, en que, «mientras tanto, al paciente se le hace un agujero en el bolsillo con las

terapias». ADAPTAR EL TRABAJO Otra «gran lucha» de los granadinos con esclerosis múltiples es la adaptación de los puestos de trabajo. La Junta de Andalucía, por ejemplo, cuenta con un

porcentaje destinado a personas con discapacidad, pero «en la empresa privada, la situación es más compleja; piensan que no vas a trabajar». Es el contexto actual y a los familiares y

cuidadores «les pasa especial factura». Todo esto quedará recogido en el manifiesto que se leerá frente al consistorio armillense, que en la Casa de García de Viedma ofrecerá también

ponencias acerca de esta enfermedad.