Reader TTS

Фото: Александр Подгорчук / "Клопс" На “Вагонке” в выходные было весело и трогательно: здесь дали предновогодний концерт подопечные благотворительных организаций, сыграв и спев

вместе с легендарной группой "ЛондонParis". Корреспонденты "Клопс" побывали на празднике "День добрых дел — Другой Новый год" большой командой. Рассказываем по

порядку. “МЫ БУДЕМ ЖИТЬ ВЕЧНО!”     Они готовились больше трёх месяцев. Для ребят с аутизмом разучить слова не так просто: они должны представлять себе, о чём поют. Вот эту дорожную петлю,

этот снег и эти плывущие над городом облака. Детям с ДЦП трудно стоять. Вика Снегирёва репетировала сидя, а в день концерта замерла у микрофона на сцене, ни разу не присев. На подпевку вышли

подростки-первоклассники центра “Особый ребёнок”, мы писали о них здесь.  _"Мы будем жить долго, мы будем жить вечно и никогда не умрём!"_ В зале вытирали слёзы.  Лиза

Музалевская, Вика Снегирёва, Данил Новодворский, Олег Жевмеров, Глеб Атаманчук, Даша Девиченская, Мелана Гаптулина, Даша Дерезюк — постоянные участники и новички проекта "Страна других

дети". Цоевскую "Звезду по имени Солнце" исполнил гитарист Даниил Пеньков из 29-й школы.  КОЛЯСКА ДЛЯ ВИКИ  Деньги от продажи билетов пошли на покупку коляски для 11-летней

Вики Кояковой. Они с мамой Оксаной живут вдвоём на Викину пенсию.   > Девочка не может двигаться, она > слепа. _“Окулист сказала, что левый > глаз у неё совсем не видит, а правый

> видит мир, как карандашный набросок > — расплывчато, будто в тумане. Она > всё понимает, умеет сама > переворачиваться, произносит > некоторые звуки: например, говорит > 

“Ди-ди-ди”, когда холодно, ”, — > рассказывает Оксана.   _ В семь утра мама даёт Вике лекарство от эпилепсии и идёт готовить кашу. Вика соглашается завтракать только под музыку. Потом

Оксана делает дочери массаж. Если у старшего брата Вики выходной — идут гулять: одной Оксане не спустить с четвёртого этажа коляску с дочкой. Они живут в квартире Викиной бабушки, своего

жилья у Оксаны нет. > “Когда Вика родилась, я ходила, как > зомби. Покормила, погуляли, > покормила, погуляли, покупала и всё — > спать. А спустя год начала приходить > в себя

 и бороться. Я была знакома с > женщиной, которая работала уборщицей > — у неё сын–инвалид, а сама она > всегда на позитиве. Она мне и сказала: > Оксана, жизнь продолжается, а 

ребёнок > чувствует, какое у мамы настроение. > Эти её слова мне так и ударили в > голову. Вот у меня есть ребёнок — и > она особенная, она живёт в своём мире, > и она в нём 

счастлива. Вика > позитивная, любит общество. Кто бы ни > приходил, она сначала с > осторожностью (мало ли — укол пришли > делать), а потом может и в разговор > вступить, 

по-своему. Я стараюсь гнать > от себя мысли, что будет дальше. > Случилось и случилось. Живи. Уже > десять лет как я вообще забыла, что > такое плакать. А как возникает > 

проблема — “включаю терминатора” и > решаем”, — рассказывает Оксана. Вике очень нужна новая коляска, в старой “у неё ноги на уровне головы” — говорит Оксана. Коляску для девочки

обязательно купят: депутат горсовета Евгений Верхолаз обещал выделить недостающие деньги.   400 ТЫСЯЧ ДЛЯ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ Фото: Александр Подгорчук / "Клопс" Все 16 картин,

выставленные в холле “Вагонки”, ещё до концерта были куплены калининградскими бизнесменами. Детские работы по мотивам полотен Ван Гога, Пиросмани, Фриды Кало и других великих мастеров

приобрели Людмила Себровская, Николай Власенко, Гарри Гольдман, Андрей Горохов, Андрей Шумилин, Ольга Малыгина, Олег Гергель, Елена Шендерюк, Александр Себровский, Наталья Грязнова и

Ассоциация деловых женщин Калининграда и ещё четыре благотворителя, пожелавшие остаться неизвестными.  [embedded content] _Партнёры проекта: Калининградская торгово-промышленная палата, ТМ

"Инмарко", компания "Конфетти", клуб "Вагонка"._