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DÉCRYPTAGE - Lorsque cette pathologie neurodégénérative se déclare, les patients n'ont le plus souvent que deux à cinq ans à vivre. Si l'origine du mal reste mal comprise, de

nombreux traitements sont à l'essai. On la confond souvent avec la sclérose en plaques, même si ces deux maladies n'ont rien en commun. La sclérose latérale amyotrophique (SLA) -

aussi appelée maladie de Charcot - est, de toutes les maladies neurodégénératives, l'une des plus destructrices et foudroyantes. Le physicien britannique Stephen Hawking, décédé en

2018, l'a d'ailleurs tristement rendu célèbre. Cette maladie se manifeste par une paralysie musculaire progressive due à une dégénérescence des motoneurones, les cellules qui

commandent la contraction des muscles. Peu à peu, cette paralysie entraîne une insuffisance respiratoire qui, en l'absence d'une assistance respiratoire, conduit la plupart du

temps au décès dans les deux à cinq ans. Implacable. Cette maladie, dont les symptômes deviennent généralement visibles autour de 50 à 60 ans, reste avant cela silencieuse pendant de longues

années. À quoi est-elle due ? Quelles sont les perspectives de traitements ? À CHAQUE PATIENT SA SLA «_Il faut bien comprendre que la sclérose latérale amyotrophique…_