La polémica envuelve a la vacuna de astrazeneca
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No está siendo una buena semana para la empresa farmacéutica ASTRAZENECA, en pleno conflicto con la Unión Europea por el anunciado recorte en el envío de VACUNA CONTRA EL CORONAVIRUS durante
el primer trimestre del año. Pero esta no es la única POLÉMICA con la que se ha encontrado la compañía inglesa. Este jueves se ha conocido que la Comisión de Vacunación alemana recomienda
limitar a menores de 65 años el uso de la vacuna de AstraZeneca, aunque se trata de un informe no definitivo. El motivo de esta recomendación: la FALTA DE DATOS SOBRE ESTE FÁRMACO EN ESE
GRUPO DE EDAD, considerado por los expertos de riesgo. “No hay de momento datos suficientes para juzgar la efectividad de la vacuna en mayores de 65 años”, según la versión del informe de la
Comisión de Vacunación del que informaron medios locales. Te puede interesar Al paso de la noticia tuvo que salir el ministro de Sanidad, Jens Spahn, que matizó que la recomendación de la
comisión sobre AstraZeneca no es definitiva y que SE REMITIRÁN A LO QUE DIGA HOY LA EMA, que anunciará si autoriza o no esta vacuna. BLOQUE A LAS VACUNAS El camino de la vacuna de
Oxford-AstraZeneca en la Unión Europea no ha empezado nada bien. La Comisión Europea (CE) y la farmacéutica siguen avivando el CONFLICTO A CUENTA DEL RECORTE EN EL SUMINISTRO. La empresa
dice que solo entregará el 25 % de las vacunas acordadas para el primer trimestre, pero Bruselas ya le ha hecho un pago adelantado de 336 millones de euros. El último anuncio de la CE es que
creará un MECANISMO DE EMERGENCIA QUE LE PERMITIRÁ CONTROLAR Y, EVENTUALMENTE BLOQUEAR, las exportaciones a terceros países de las vacunas contra la Covid-19 producidas en el territorio de
la Unión Europea. EUROPA ANUNCIA HOY SI AUTORIZA LA VACUNA DE ASTRAZENECA La Agencia Europea Medicamento (EMA) PUBLICARÁ ESTE VIERNES SUS CONCLUSIONES DE LA EVALUACIÓN DE LA VACUNA del
coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford. Los detalles de su análisis científico se harán públicos en torno a las 15.00 HORA ESPAÑOLA. El organismo ya ha anunciado
que solo le dará luz verde si los datos presentados por la farmacéutica son “lo suficientemente sólidos y completos”.