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En momentos en que el número de personas que reciben una vacuna en Estados Unidos aumenta rápidamente, puede que haya una cuarta vacuna disponible en el país si el Gobierno federal autoriza

el uso de un producto de dos dosis de AstraZeneca. La compañía dice que su vacuna tiene una eficacia del 76% para proteger contra casos moderados a graves de la enfermedad causada por el

coronavirus. Los datos de los ensayos clínicos de fase 3 de AstraZeneca, publicados el 25 de marzo, también muestran que la vacuna tuvo un 85% de eficacia entre los adultos de 65 años o más,

y al igual que las otras vacunas contra la COVID-19 disponibles actualmente en EE.UU., tuvo una eficacia del 100% para prevenir hospitalizaciones y muertes por el virus. Los ensayos

incluyeron a 32,449 participantes; la mayoría fueron de Estados Unidos, pero hubo algunos de Chile y Perú Al 24 de marzo, el 26% de la población de Estados Unidos ha recibido al menos una

vacuna contra la COVID-19, y el 69% de las personas de 65 años o más han recibido al menos una dosis. "Tenemos buenas noticias hoy", dijo en la mañana del lunes el Dr. Anthony

Fauci, director del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de los Institutos Nacionales de la Salud, acerca del comunicado de AstraZeneca en una rueda de prensa del equipo

de la Casa Blanca encargado de la respuesta contra la COVID-19. En particular, destacó el hecho de que la vacuna fue igual de eficaz en personas de todos los orígenes étnicos y edades. Ha

habido cierta controversia recientemente sobre la vacuna de AstraZeneca a causa de informes de personas que presentaron coágulos de sangre después de ser inoculadas. Alrededor de una docena

de países en Europa suspendieron temporalmente el uso de la vacuna de AstraZeneca, pero la mayoría han reanudado su uso después de que la Agencia Europea de Medicamentos —equivalente a la

Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos— dijera que la incidencia de coágulos de sangre entre las personas que habían recibido la vacuna de AstraZeneca en realidad

fue menor del índice esperado para la población en general. La compañía dijo que no hubo casos de coágulos de sangre entre las personas que fueron vacunadas durante sus ensayos clínicos.

Pero su comunicado de prensa no mencionó ningún efecto secundario ocurrido durante los ensayos. Se espera una revisión más detallada de los resultados de seguridad de los ensayos de fase 3

cuando AstraZeneca solicite la autorización de uso de emergencia de la FDA, lo que dice hará dentro de unas semanas.